بررسی چند شکلی های ژنی هم اکسیژناز1،هم اکسیژناز2 و کالرین در بیماران آترواسکلروزیس زودرس در جمعیت ایرانی

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری
  • نویسنده محمد زمانی
  • استاد راهنما سید احمد آل یاسین
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1389
چکیده

خلاصه: بیماریهای قلبی وعروقی cvd شایع ترین علت مرگ و میر در سراسر جهان است و پیش بینی میشود که افزایشی در مرگ و میر ها از حدود 28%در سال 1990، تا 5/32% در سال2030 از تمام مرگ و میرها، ناشی از cvd خواهد بود. عوامل ژنتیکی در بروز بیماری cvd از اهمیت بالایی برخوردار است و شناسایی ریسک فاکتورهای ژنتیک آترواسکلروزیس از جمله جهش ها و پلی مورفیسم های ژن های فعال در cvd ضروری بنظر میرسد. در این مطالعه پلی مورفیسم ها و جهش های ژن های موثر در پدیده آترواسکلروزیس مانند ژنهای هم اکسیژناز 1 و 2 و کالرین مورد بررسی قرارمی گیرد. در این مطالعه پلی مورفیسم های rs3074372، rs13057211t، rs1805173 ،rs35622428 ، rs34824930 در ناحیه پروموتوری ژن هم اکسیژناز1و تغییرات ژن هم اکسیژناز2 و بررسی پلی مورفیسم های rs9289231 و rs578477 ژن کالرین در بیماران قلبی با علت آترو اسکلروزیس در جمعیت ایرانی در دو گروه بیمار و کنترل با روش pcr-sscp و روش تعیین توالی در 150 بیمار مبتلا به آترواسکلروزیس زودرس عروق قلبی و در گروه سنی مردان زیر 51 سال و زنان زیر 56 سال و 100 نفر فرد سالم بعنوان کنترل سالم از نظر سنی و جنسی مشابه گروه بیمار مورد بررسی قرار گرفت. فرکانس اللی پلی مورفیسم ها در گروه بیمار و کنترل به ترتیب در ناحیه پروموتری ژن هم اکسیژناز1 rs1805173 (43%، 18%)، rs13057211(3/13%، 6%)، rs35622428 (5/1%، 0/0%)، rs3074372 (22%، 12%)، rs34824930(در بیمار وکنترل مشاهده نشد). فرکانس اللی پلی مورفیسم های کالرین در گروه بیمار و کنترل به ترتیب rs57847743 (8/22%، 12%), rs9289231(5/17%، 6%) می باشد. کلیه snpهای مطالعه شده به استثنای rs34824930و rs35622428 ارتباط معنی داری را با ایجاد آترواسکلروزیس زودرس نشان می دهند. ارتباط معنی داری بین جهش در کدونa70d (gcc to gac) ژن هم اکسیژناز 2 و بیماری آترو اسکلروزیس زودرس )97/2< , 11/0(p<، سطح سرمی بیلی روبین توتال)345/0<(p، بیلی روبین کونژوگه )34/0< (pbil direct، بیلی روبین غیرکونژوگه)45/0<(direct bil p و سطح سرمی آهن)57/0<(p مشاهده نشد. ارتباط معنی داری بین جهش کدون k89e (aag to gac) ژن هم اکسیژناز 2 با بیماری آترواسکلروزیس زودرس )82/6< , 006/0(p< و سطح بیلی روبین توتال ) 01/6< ، 016/0p< (total bil و بیلی روبین غیر کونژوگه )99/5< , 016/0p< (i bil وجود دارد، اما ارتباط معنی داری بین سطح سرمی آهن)1/0<(p و بیلی روبین کونژوگه )24/0<(direct bil p با بیماری آترواسکلروزیس زودرس در جهش کدون k89e ژن هم اکسیژناز2 مشاهده نشد. نتایج برای اولین بار اهمیت جهش های ژن هم اکسیژناز2 و مطالعه همزمانی سه ژن فوق را در ایجاد آترو اسکلروزیس زودرس ، در جمعیت ایرانی نشان می دهد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

ارتباط چند شکلی ژنی

  چکید ه   سابقه و هدف   چندین چند شکلی ژنی در رابطه با گلیکوپروتئین‌های پلاکتی به عنوان فاکتور خطر برای بیماری‌های قلبی ـ عروقی شناسایی شده است. در این مطالعه نقش چند شکلی ژنی -5T/C سکانس کوزاک ژن GPlb α ، به عنوان یک فاکتور خطر در سکته قلبی زودرس در بخشی از جمعیت ایرانی مورد مطالعه قرار گرفت.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه توصیفی مقطعی در سال 1389، 100 بیمار سکته قلبی و 100 فرد سالم که با آنژ...

متن کامل

وضعیت چند شکلی پروموتور ژن UCP2 در جمعیت سالم ایرانی

Background: Uncoupling protein-2 (UCP2), one of the mitochondrial transporter memborane protiens, is suggested as a contributor gene for obesity. A common G/A polymorphism in the UCP2 promoter region is associated with obesity and diabetes.Methods: As a cross-sectional study, 75 healthy 25-64 years volunteers were randomly selected from Tehran University of Medical Sciences population Lab. DNA ...

متن کامل

ارتباط چند شکلی ژنی

چکید ه   سابقه و هدف   چندین چند شکلی ژنی در رابطه با گلیکوپروتئین های پلاکتی به عنوان فاکتور خطر برای بیماری های قلبی ـ عروقی شناسایی شده است. در این مطالعه نقش چند شکلی ژنی -5t/c سکانس کوزاک ژن gplb α ، به عنوان یک فاکتور خطر در سکته قلبی زودرس در بخشی از جمعیت ایرانی مورد مطالعه قرار گرفت.   مواد و روش ها   در یک مطالعه توصیفی مقطعی در سال 1389، 100 بیمار سکته قلبی و 100 فرد سالم که با آنژیو...

متن کامل

بررسی ارتباط بین چند شکلی های ژن apoA-I و سطح پروفایل لیپیدی و دیابت نوع 2 در جمعیت ایرانی

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

متن کامل

وضعیت چند شکلی پروموتور ژن ucp۲ در جمعیت سالم ایرانی

uncoupling protein (ucp2)عضوی از خانواده پروتیین های حامل پروتون از غشای میتوکندری می باشد. ucp2 از ژن های مطرح در زمینه چاقی و دیابت نوع دو است. پلی مورفیسم ga، در ناحیه پروموتور این ژن بررسی شده است.روش ها: تعداد 75 نفر داوطلب 64-25 ساله که چاق نبوده و دیابت نداشتند، طی یک مطالعه مقطعی و مبتنی بر جمعیت منطقه 17 تهران بصورت تصادفی انتخاب شدند و از نمونه های خون کامل آنها، استخراج dna صورت گر...

متن کامل

Degenerate Four Wave Mixing in Photonic Crystal Fibers

In this study, Four Wave Mixing (FWM) characteristics in photonic crystal fibers are investigated. The effect of channel spacing, phase mismatching, and fiber length on FWM efficiency have been studied. The variation of idler frequency which obtained by this technique with pumping and signal wavelengths has been discussed. The effect of fiber dispersion has been taken into account; we obtain th...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023